Ollie Petherick, hai tuổi, sinh ra với hội chứng Angelman? một rối loạn nhiễm sắc thể gây ra khuyết tật học tập nghiêm trọng? và để lại một nụ cười thường trực trên khuôn mặt của bạn. Hội chứng này luôn khiến người mang hành vi vui vẻ và hạnh phúc.
Thường thì mẹ của Ollie thường nhận được những lời khen từ người lạ vì nụ cười thường trực của cậu bé. Mọi người thường cảm thấy phấn khích khi nhìn thấy nụ cười rạng rỡ của Ollie, theo mẹ của anh, Campbell. "Anh ấy luôn là một đứa bé rất thoải mái và yên tĩnh," anh chỉ ra.
Campbell, người chăm sóc con trai toàn thời gian, chỉ phát hiện ra tình trạng của Ollie khi cô nhận ra rằng anh không thể tập trung vào các hoạt động của mình. Ollie được sáu tháng tuổi khi tôi bắt đầu nhận ra rằng sự phát triển của mình rất chậm? anh trai của anh ấy đã tiến bộ hơn nhiều khi anh ấy bằng tuổi anh ấy. Vì vậy, một đêm nọ, tôi đã dành hàng giờ cố gắng thuyết phục anh ấy theo dõi ngón tay của tôi bằng mắt, và anh ấy không thể?
Tôi thực sự bắt đầu lo lắng, nên sáng hôm sau tôi đi khám bác sĩ gia đình. Chúng tôi được chuyển đến bệnh viện, nơi anh ấy đã kiểm tra mắt, và hóa ra rằng Ollie đang bị bệnh thần kinh, nhưng chúng tôi không biết chính xác điều gì. Người mẹ sau đó được chuyển đến một bệnh viện thứ hai, nơi cậu bé của cô trải qua các kỳ kiểm tra tiếp theo.
Đọc một tạp chí, Campbell đọc về hội chứng Angelman và thấy rằng các triệu chứng phù hợp với chính xác vấn đề của trẻ. Ngay sau đó các bác sĩ đã xác nhận sự nghi ngờ của họ.
Cha mẹ tìm kiếm sự thoải mái và thông tin từ một nhóm hỗ trợ cho những người có con gặp vấn đề. Thật không may, điều kiện có nghĩa là cậu bé không thể nói chuyện hoặc đi lại như những đứa trẻ khác mà không có hội chứng. Cũng khó biết khi nào người đó buồn vì họ luôn mỉm cười.
Nguồn: Huffington Post
Cậu bé mắc bệnh lạ "quên thở" chết đi sống lại nhiều lần/Khám phá miền Tây (Tháng Tư 2024)
- 1,230
