Cơ quan giám sát sức khỏe quốc gia (Anvisa) đã công bố trên Công báo vào thứ Năm, 23, một nghị quyết yêu cầu đình chỉ và thu hồi 19 lô thuốc Tylenol Gotas 200mg / ml Dung dịch uống.
Quyết định này được đưa ra sau khi Anvisa xác định vấn đề trong việc nhỏ giọt chai. Nhỏ giọt có thể ra khỏi sản phẩm bằng cách nhấn chai, điều này có thể dẫn đến quá liều sản phẩm.
Phòng thí nghiệm dược phẩm Janssen-Cilag, nhà sản xuất thuốc, đã tuyên bố rằng họ sẽ thu thập tất cả 19 lô thuốc, được sản xuất từ tháng 12 năm 2011 đến tháng 11 năm 2012, vượt quá ba triệu đơn vị thu được.
Chiến dịch thu hồi sẽ bắt đầu vào thứ Hai tuần sau, ngày 27. Các lô sẽ được thu thập là: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL015, RLL015, RLL015 , RML175, RNL049, REL036 và RJL123.
Nếu bạn có sản phẩm ở nhà, không sử dụng trực tiếp trong miệng, luôn luôn sử dụng muỗng liều lượng.
Diário do OxyELITE #2 (Có Thể 2024)
- 1,230
