Tất cả về Thalidomide

Thalidomide là một loại thuốc được phát triển ở Đức và được sử dụng chủ yếu như một loại thuốc an thần. Việc sử dụng nó trở thành tâm điểm tranh cãi sau khi liên quan đến dị tật ở thai nhi khi phụ nữ nuốt phải thai.

Lịch sử

Thalidomide được phát hiện vào năm 1954 bởi công ty dược phẩm Đức Chemie Grünenthal, trong quá trình nghiên cứu trong phòng thí nghiệm nhằm tìm ra loại thuốc kháng sinh mới. Trong quá trình này, các nhà nghiên cứu cuối cùng đã tạo ra một chất gọi là phthaloylisoglutamine, có nguồn gốc từ axit glutamic và sau đó được gọi là Thalidomide. Tuy nhiên, nó đã được chứng minh là không có ứng dụng như một loại kháng sinh và đã được thử nghiệm trên động vật về tác dụng đối với cơ thể.

Trong các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm Thalidomide chưa được chứng minh là có tác dụng an thần hoặc thậm chí chống khối u khi sử dụng trên động vật, nhưng cũng như có chỉ số độc tính rất thấp, các nhà khoa học đã quyết định thử nghiệm trên người. Những thử nghiệm mới này cho thấy loại thuốc mới này có khả năng an thần rất lớn ở người. Ưu điểm này, cùng với thực tế là nó độc hại tối thiểu, khiến Thalidomide được tung ra thị trường Đức vào năm 1957 dưới tên Contergan®.

Nó ngay lập tức được sử dụng rộng rãi bởi phụ nữ trong thai kỳ như là một thay thế thành công để chống lại chứng lo âu, mất ngủ và thậm chí là đặc tính buồn nôn của thai kỳ. Vì không cần thiết phải có đơn thuốc của bác sĩ để mua thuốc, Thalidomide có thể được tìm thấy dưới khoảng 40 mệnh giá khác nhau trên khắp thế giới.

Tác dụng thalidomide

Các báo cáo đầu tiên về dị tật thai nhi có từ cuối những năm 1950. Năm 1960, các nghiên cứu đầu tiên được thực hiện trên cơ sở các bà mẹ và trẻ em có các dị tật xác định này. Thalidomide. Những sự kiện này đã dẫn đến việc rút thuốc khỏi kệ vào năm 1961, ngoại trừ ở một số quốc gia như Brazil, nơi tiếp thị của nó không bị gián đoạn cho đến năm 1965.

Do mức độ nghiêm trọng của các rối loạn mà phụ nữ mang thai và em bé phải chịu do ảnh hưởng của Thalidomide, chính phủ của một số quốc gia, bao gồm cả Brazil, hiện cung cấp khoản bồi thường hàng tháng cho bất kỳ ai chứng minh được mức tiêu thụ.

Người ta ước tính rằng hơn 10.000 trẻ em có thể đã bị ảnh hưởng bởi thuốc, cũng như vô số trường hợp phá thai có thể do thuốc gây ra.

Gần đây, thalidomide đã được các bác sĩ sử dụng một lần nữa để điều trị bệnh lupus, bệnh phong, AIDS, bệnh Crohn và một số bệnh ung thư, mặc dù đã có tác dụng phụ có hại. Các nhà nghiên cứu đã được dành cho việc phát triển các chất tổng hợp mang lại khả năng chữa bệnh tương tự cho các vấn đề này mà không có tác dụng phụ.

Rủi ro khi mang thai

Ban đầu được chỉ định để điều trị ốm nghén, đặc biệt là trong ba tháng đầu của thai kỳ, Thalidomide được coi là thảm họa lớn nhất trong lịch sử y tế.

Ở người, quá trình hình thành và phát triển chi là giữa tuần thứ 4 và thứ 9, hoặc ngày thứ 23 và 55 của thai kỳ. Những ảnh hưởng đối với thai nhi được nhìn thấy ở những phụ nữ mang thai đã uống ngay cả một viên Thalidomide trong khoảng thời gian từ ngày 20 đến ngày 36 của thai kỳ.

Hội chứng Thalidomide

Các dị tật có thể biểu hiện là sự vắng mặt hoàn toàn của các chi (amelia), rút ​​ngắn các chi (focomelia) hoặc mất ngón tay trong các trường hợp ít nghiêm trọng hơn. Ngoài ra, chất này có thể gây ra các vấn đề về thính giác, thị giác, cột sống và đôi khi là tiêu hóa. Một số bệnh nhân cũng có vấn đề về tim.

Nhóm triệu chứng này được cộng đồng y tế gọi là Hội chứng Thalidomide. Tuy nhiên, một cách tự nhiên, để một người được coi là người mang hội chứng, cần phải chứng minh sự uống thuốc của người mẹ khi mang thai.

Luật Thalidomide

Theo Luật số 7.070 ngày 20 tháng 12 năm 1982, chính phủ Brazil được yêu cầu hỗ trợ sự sống cho các nạn nhân Thalidomide. Lương hưu như vậy có giá trị của nó thay đổi giữa một nửa và bốn mức lương tối thiểu, theo mức độ ảnh hưởng. Các yếu tố được tính đến cho tính toán này là chế độ ăn uống, vệ sinh, tham vọng và không có khả năng làm việc.

Năm 1994, Sắc lệnh số 63 được công bố, cấm sử dụng Thalidomide bởi bất kỳ phụ nữ nào trong độ tuổi sinh đẻ. Sau đó, vào năm 1997, Pháp lệnh số 354 được công bố, quy định việc sản xuất, đăng ký, tiếp thị, kê đơn và phân phối sản phẩm dựa trên chất này.

Vào ngày 16 tháng 4 năm 2003, Luật số 10,651 đã được phê duyệt, quy định về việc kiểm soát việc sử dụng Thalidomide trong lãnh thổ quốc gia. Cuối cùng, năm 2010, Luật số 12.190 được ban hành, cấp khoản bồi thường mới? lần này cho thiệt hại đạo đức? nạn nhân sử dụng thuốc bừa bãi.

Để biết thêm thông tin, truy cập gói chèn Thalidomide.

Jay Bradner: Open-source cancer research (Tháng Tư 2024)